Tài nguyên dạy học

LIÊN KẾT

Hỗ trợ trực tuyến

  • (BLOG HÓA HỌC)

THỜI GIAN

BộThống kê violet

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • TV trực tuyến

    1 khách và 0 thành viên

    Chào mừng quý vị đến với Blog HÓA HỌC .

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tư liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay ô bên phải.

    Phenol

    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn: Internet
    Người gửi: Phan Hoài Thanh (trang riêng)
    Ngày gửi: 20h:58' 18-02-2009
    Dung lượng: 2.2 MB
    Số lượt tải: 157
    Số lượt thích: 0 người
    Bài cũ:
    Câu 1:
    Viết các phương trình phản ứng xảy ra khi cho metanol tác dụng lần lượt với:
    a, Natri kim loại.
    b, Dung dịch NaOH.
    c, CuO ở nhiệt độ cao.
    Câu 2:
    Gọi tên sản phẩm chính của phản ứng:

    Hãy so sánh các công thức cấu tạo sau đây
    BENZEN
    C6H6
    Một nguyên tử hidro đã được thay bằng nhóm OH
    Trả lời:
    C6H5OH
    TOLUEN
    (A)
    (B)
    (C)
    (D)
    Nhận xét:
    1. Một nguyên tử hidro đã được thay bằng nhóm OH
    2. A, B, C có nhóm OH thay thế thay thế ở vị trí liên kết trực tiếp với nhân thơm.
    3. D có nhóm OH thay thế thay thế ở vị trí liên kết với C ở mạch nhánh
    Bài 3: PHENOL
    Từ các công thức cấu tạo trên, cho biết khái niệm Phenol là gì ?
    Phenol là những hợp chất hữu cơ mà phân tử của chúng có nhóm hiđroxyl liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen
    VD:
    Phenol
    O-crezol
    m-crezol
    p-crezol
    I. CÔNG THỨC CẤU TẠO
    Ancol benzylic
    O-crezol
    Lưu ý:
    Thay thế nguyên tử hiđro ở mạch nhánh của hiđrocacbon thơm bằng nhóm hiđroxyl, ta được rượu thơm.
    Chất tiêu biểu và quan trọng nhất của hợp chất phenol là: Phenol
    II. TÍNH CHẤT VẬT LÝ

    Câu hỏi về nhà:

    So sánh nhiệt độ sôi và nhiệt độ nóng chảy của benzen và phenol. Giải thích ?
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    hệ liên hợp vòng thơm
    Cặp electron chưa chia của nguyên tử oxi liên hợp với nhân thơm
    Nguyên tử hiđro ở nhóm hiđroxyl linh động
    Các hiđro ở các vị trí octho, para dễ bị thế
    * CẤU TẠO:
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    1.Phản ứng của nhóm hiđroxyl:
    Tác dụng với kim loại kiềm:

    Natri phenolat
    2
    2
    +
    Na
    H2
    +
    Phenol
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    1.Phản ứng của nhóm hiđroxyl:
    Tác dụng với kim loại kiềm:
    Tác dụng với bazơ:
    +
    NaOH
    H2O
    +
    Natri phenolat
    Phenol
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    1.Phản ứng của nhóm hiđroxyl:
    Tác dụng với kim loại kiềm:
    Tác dụng với bazơ:
    Nhận xét
    1. Tính axit của phenol mạnh hơn của rượu
    2. Phenol là một axit yếu
    Nguyên nhân :
    Do ảnh hưởng của gốc phenyl C6H5- đến nhóm -OH
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    1.Phản ứng của nhóm hiđroxyl:
    2. Phản ứng thế ở nhân thơm:

    +
    Br2
    HBr
    +
    2,4,6-Tribromphenol (màu trắng)
    Đặc điểm:
    Phản ứng nhanh,kết tủa trắng xuất hiện tức thời
    III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC
    1.Phản ứng của nhóm hiđroxyl:
    2. Phản ứng thế ở nhân thơm:

    Phenol cho phản ứng thế dễ dàng với brôm hơn so với benzen.
    Nguyên nhân:
    Do ảnh hưởng của nhóm –OH đến gốc phenyl

    Nhận xét
    Bài tập vận dụng:
    Câu 1:
    Tiến hành một thí nghiệm như sau: Rót 1ml nước cất vào ống nghiệm đựng 1ml phenol, sau đó thêm vào ống nghiệm 1ml dung dịch NaOH loảng, lắc đều. Sau đó sục khí CO2 vào.
    Nêu hiện tượng và giải thích.
    Câu 2:
    Phân biệt hai lọ mất nhãn đựng phenol và benzen
    Lưu ý:
    - Ảnh hưởng của gốc phenyl C6H5- đến nhóm -OH làm hidro linh động hơn.
    Ảnh hưởng của nhóm –OH đến gốc phenyl C6H5- nên phản ứng thế của nhân thơm dễ dàng hơn.
    Đây chính là sự ảnh hưởng qua lại của các nguyên tử trong phân tử.

    IV. ĐIỀU CHẾ


    Bài tập:
    Từ đá vôi, than đá, các hợp chất vô cơ và các điều kiện cần thiết hãy điều chế phenol


    Công nghiệp chất dẻo:


    Phẩm nhuộm, thuốc nổ:

    Chất sát trùng tẩy uế:




    Công nghiệp tơ hóa học:


    V. ỨNG DỤNG
     
    Gửi ý kiến

    ↓ CHÚ Ý: Bài giảng này được nén lại dưới dạng RAR và có thể chứa nhiều file. Hệ thống chỉ hiển thị 1 file trong số đó, đề nghị các thầy cô KIỂM TRA KỸ TRƯỚC KHI NHẬN XÉT  ↓

    print

    free counters